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無菌注射器順應(yīng)性試驗(yàn)機(jī)

無菌注射器順應(yīng)性試驗(yàn)機(jī)

產(chǎn)品簡介:無菌注射器順應(yīng)性試驗(yàn)機(jī)測(cè)試方法:
1清洗被測(cè)注射器并注入蒸憶水(B.2.2)直至公稱容量確保排出系統(tǒng)內(nèi)所有空氣。
2連接被測(cè)注射器和試驗(yàn)儀器(B.2.1), 牢牢夾住芯桿使其不能在外套內(nèi)活動(dòng)。
3使用三通閥將被測(cè)注射器與加壓注射器和壓力計(jì)隔離。
4使用加壓注射器依次向液體系統(tǒng)施加表2所給試驗(yàn)壓力。
5注意達(dá)到各試驗(yàn)壓力時(shí)加壓注射器內(nèi)最大位移體積。
6使用三通閥將被測(cè)注射器與加壓注射器和壓力計(jì)連接

產(chǎn)品型號(hào):LT-Z063

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更新時(shí)間:2021-10-18

詳細(xì)說明:

無菌注射器順應(yīng)性試驗(yàn)機(jī)

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無菌注射器順應(yīng)性試驗(yàn)機(jī)是檢驗(yàn)生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測(cè)設(shè)備。由可編程控制器,觸摸屏,力值傳感器,傳動(dòng)裝置,機(jī)載打印機(jī)等組成,提供中英文菜單顯示,具備人機(jī)對(duì)話設(shè)定各項(xiàng)參數(shù)自動(dòng)運(yùn)行測(cè)試模式。另增設(shè)生產(chǎn)單位,生產(chǎn)批次機(jī)打輸入,使測(cè)試結(jié)果更加規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化。信息安全方面采用三級(jí)密碼,讓信息安全可靠。測(cè)試操控范圍包括:公稱容量、芯桿位移、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定,檢定等功能設(shè)定。搭配機(jī)載打印測(cè)試可實(shí)時(shí)顯示測(cè)試載荷,滑動(dòng)性數(shù)據(jù)(起始力,平均力,zui大推力)。針對(duì)測(cè)試結(jié)果自動(dòng)判斷,不合格則啟動(dòng)自動(dòng)蜂鳴報(bào)警,并由打印機(jī)打印出測(cè)試數(shù)據(jù)及結(jié)果以供分析。

 

測(cè)試原理:

為了使注射器產(chǎn)生特定液壓,向整個(gè)注射器注入液體, 記錄液體體積,然后測(cè)量注射器的順應(yīng)性(即應(yīng)用內(nèi)部液壓時(shí)注射器公稱容量改變量)

 

技術(shù)參數(shù):

操作界面:簡體中文/英文

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):GB 15810-2019 ,YY/T 0573.2-2018 ,  GB9706.27-2015 ,   ISO7886-12017

測(cè)試項(xiàng)目要求對(duì)于公稱容最小于50 mL的被測(cè)注射器,使用1 mL2 mL的加壓注射器。對(duì)于公稱容量為50 mL及以上的被測(cè)注射器,使用5 mL的加壓注射器.蒸憶水,符合GB/T 6682中三級(jí)水的要求。

 

測(cè)試方法:

1清洗被測(cè)注射器并注入蒸憶水B.2.2直至公稱容量確保排出系統(tǒng)內(nèi)所有空氣。

2連接被測(cè)注射器和試驗(yàn)儀器B.2.1, 牢牢夾住芯桿使其不能在外套內(nèi)活動(dòng)。

3使用三通閥將被測(cè)注射器與加壓注射器和壓力計(jì)隔離

4使用加壓注射器依次向液體系統(tǒng)施加表2所給試驗(yàn)壓力。

5注意達(dá)到各試驗(yàn)壓力時(shí)加壓注射器內(nèi)最大位移體積。

6使用三通閥將被測(cè)注射器與加壓注射器和壓力計(jì)連接。

7計(jì)算各試驗(yàn)壓力在中記錄的體積差異,記錄并將其作為被測(cè)注射器在此壓力下的順應(yīng)性。

 

測(cè)試速率:0-100mm/min 誤差范圍:±1mm/min;(測(cè)試速度可軟件設(shè)定)

公稱容量:0.1ml200 ml、所有規(guī)格任意輸入。

產(chǎn)品凈重:15kg

外形尺寸:430×290×400mm

   源:AC90V-240V/50Hz(自適應(yīng)寬電壓)
整機(jī)功率:70W

可編程控制器:PLC/ARM

觸摸屏:7威綸通彩色觸摸屏K600+內(nèi)核/點(diǎn)陣式65800*480分辨率

傳感器:高精度力值傳感器

測(cè)力機(jī)構(gòu):內(nèi)置

打印機(jī):機(jī)載針式打印機(jī)

 





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